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支原體(Mycoplasma)是目前發(fā)現(xiàn)的最小的最簡單的原核生物，它具有多種抗生素抗性。 在細胞培養(yǎng)過程中，支原體污染是一個常見并且嚴重的問題，因此在細胞培養(yǎng)過程中進行支原體檢測是非常重要的。歐細胞庫(ECACC)和美國國立衛(wèi)生研究院(NIH)都曾在關于細胞培養(yǎng)中支原體檢測做出制度規(guī)定，包括在實驗室引入新細胞系時，必須建立對支原體進行檢測，確保無支原體污染。

載體構建是分子生物學中經常使用的實驗技術，在基因克隆、蛋白表達、報告基因、過表達、基因敲除等研究中都需要用到。

細菌16S rDNA酵母18S rDNA及絲狀真菌18S rDNA序列所代表的信息是用作分類研究的理想材料。通過PCR對細菌16S rDNA酵母18S rDNA及絲狀真菌18S rDN序列進行擴增，構建克隆載體，進行測序研究，通過GeneBanK中Blast比對，為菌種鑒定提供了分子生物學依據(jù)。

基因定點突變是通過PCR等方法向目的DNA片段中引入所需要的變化，包括堿基的刪除、添加、點突變等。 基因定點突變是當前生物學、醫(yī)學領域研究中的重要研究手段。定點突變被廣泛地應用于啟動子調節(jié)研究、DNA/蛋白質相互作用的研究、蛋白質結構與功能的研究中。

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