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  • 產(chǎn)品名稱: DNaseⅠ, RNase-Free
  • 產(chǎn)品貨號: CSME0108
  • 貨期: 現(xiàn)貨
  • 價格與訂購: 300
  • 數(shù)量:
    庫存: 100
  • 規(guī)格: 1KU
  • 產(chǎn)品信息
  • 如何訂購
    產(chǎn)品概述
    DNaseⅠ(脫氧核糖核酸酶Ⅰ),即DeoxyribonucleaseⅠ,是一種可消化單鏈或雙鏈DNA的脫氧核糖核酸內切酶,它識別并切割磷酸二酯鍵,產(chǎn)生5'端為磷酸基團,3'端為羥基的單脫氧核苷酸或單鏈或雙鏈的寡脫氧核苷酸。DNaseⅠ的活性依賴于Ca2+,并可被二價金屬離子Mg2+、Mn2+等激活。在Mg2+存在的情況下,該酶可隨機識別并切割雙鏈DNA任意一條鏈上的任意位點;而在Mn2+存在的情況下,可識別并切割DNA兩條鏈上幾乎相同的位點,產(chǎn)生平末端或有1 - 2個核苷酸突出的粘末端DNA片段。
    產(chǎn)品組分
    組 分

                       CSME0108 (1,000 U)                    

    DNaseⅠ(2 U/μl)  0.5 ml
    10×Reaction Buffer 1.25 ml
    保存條件
    -30 ~ -15℃保存。運輸條件:≤0℃。
    單位定義
    37℃ 10 min,將能夠完全降解1 μg pUC19質粒DNA所需的酶量定義為1個活性單位(U)。
    質量控制
    純度:≥90%;
    RNase殘留檢測:使用100 U本品,參照RNaseAlert QC System說明書未檢測到RNase殘留;
    功能檢測:投入500 ng 人源基因組DNA,經(jīng)1 U DNaseⅠ處理后,進行兩對質控引物的qPCR檢測,清除效率>99.9%。
    適用場景
    適用于RNA提取、體外轉錄、RT-PCR實驗中DNA的去除,DNaseⅠ印跡(DNaseⅠ footprinting),缺口平移 (nicktranslatioin),DNA隨機片段文庫構建等分子生物學實驗。
    注意事項  
    1. 在使用本品進行RNA樣品中DNA的清除實驗時,可在反應體系中添加Murine RNase Inhibitor以保護RNA不被降解。
    2. 部分實驗條件下,DNaseⅠ的最佳使用量需要通過實驗進行調整。
    3. 失活或抑制:加入終濃度為5 mM的EDTA并經(jīng)過65℃加熱10 min,或通過酚氯仿抽提可使DNaseⅠ失活。此外,使用金屬離子螯合劑, 達到毫摩爾/升濃度的鋅離子,0.1%的SDS,DTT、巰基乙醇等還原劑,50 - 100 mM以上鹽濃度均對DNaseⅠ的活性有顯著抑制作用。
    應用實例
    體外轉錄后模板DNA的去除
    1. 每0.5 μg模板DNA的轉錄反應體系中加入1 U DNaseⅠ;
    2.用移液槍輕輕吹打混勻,37℃ 15 min;
    3.酚/氯仿抽提失活DNaseⅠ。
    Note
    For research use only .
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